Solbz
Местный
- Регистрация
- 30 Окт 2018
- Сообщения
- 174
- Реакции
- 123
2,5-DIMETHOXY-4-IODOPHENETHYLAMINE
СИНТЕЗ.
Смесь 7,4г фталевого ангидрида и 9,05г 2,5-диметоксифенэтиламина нагреваем на открытом пламени. Образуется единственная прозрачная фаза с потерей Н2О. Получаем 14,8г сырого твердого продукта. Его перекристаллизовываем с 20ю мл CH3CN только очень осторожно, чтобы обеспечить эндотермическое растворение и экзотермическую кристаллизацию. Главное что настроения хорошее было и руки на месте) Оба перехода нужно делать без спешки. После фильтрации твердые частицы промываем 2 раза 20 мл гексана и сушим на воздухе до постоянной субстанции. Выход должен быть где-то 12,93 г N- (2- (2,5-диметоксифенил) этил) фталимида.
К раствору 12,9 г N- (2- (2,5-диметоксифенил) этил) фталимида в 130 мл теплой (35 ° C) уксусной кислоты, которую интенсивно перемешиваем, добавляем раствор 10 г монохлорида йода в 40 мл уксусной кислоты. Его перемешиваем в течение 1 ч, выдерживая при этом примерно 30 ° C. Реакционную смесь выливали в 1500 мл H2O и экстрагирываем 4 × 75 мл CH2Cl2. Экстракты объединяли, промыли один раз 150 мл H2O, содержащей 2,0 г дитионита натрия, и растворяем всё в вакууме, получая 16,2 г N- (2- (2,5-диметокси-4-йодфенил) этил) фталимида в виде желто-янтарного цвета вещества. Путем перекристаллизации с участием 75 мл CH3CN, получим около 12,2 г бледно-желтого твердого вещества. Раствор 12,2 г N- (2- (2,5-диметокси-4-йодфенил) этил) фталимида в 150 мл горячего IPA обрабатываем 6,0ю мл гидразингидрата, и прозрачный раствор нагреваем на паровой бане. Через несколько минут образовалось белое твердое вещество, напоминающее творог, (1,4-дигидроксифтализин). Нагревание продолжаем еще несколько часов, реакционную смесь охлаждаем и твердые вещества удаляем фильтрацией. Их промываем 2 × 10 мл EtOH, объединенный фильтрат и смывы упариваем растворителем в вакууме, получая остаток, который при обработке водной соляной кислотой давал 3,43 г объемных белых кристаллов. После фильтрации, и промывки Et2O и сушки на воздухе получили 2,16 г гидрохлорида 2,5-диметокси-4-йодфенэтиламина (2C-I) в виде белого микрокристаллического твердого вещества с т.пл. 246-247 ° С. Вуаля господа, пользуйтесь на здоровье!)) Метод абсолютно рабочий, правильный и выверенный, а главное проверенный!
ДОЗИРОВКА: 14 - 22 мг.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 6-10 ч.
Комментарии химика проводившего синтез после употребления 17 мг вещества:
"Комфортное начало. Наиболее примечательными являются визуальные эффекты, похожие на 2C-B (тип персидского ковра), очень красочные и активные. Гораздо более уравновешенный эмоциональный характер, но все ещё нет чувства озарения, откровения или продвижения к истинному значению вселенной. Пик пришелся на 2 часа и некоторое время держался. Рядом с пиком наблюдалась некоторая галлюциногенная активность, хотя и небольшая. Картины в столовой имели довольно детализированные движения цвета и рисунка. Сосредоточение внимания на других областях, таких как стены или внешняя часть дома, мало что делало, хотя я пытался. Конечно, было много улучшений цвета. Был также тот своеобразный аспект поля зрения, имеющий затемненные или затененные области. Эти более темные области, казалось, в некоторой степени изменились. Этот аспект кажется похожим на 2C-B, но в разы сильнее. 17 - это многовато, подумал я, потому что мое тело не знало, что делать со всей энергией. В следующий раз я попробую 14 или 15. Однако мои разговоры были предельно ясными и проницательными. Степень честности была невероятной. Я не боялся никому ничего сказать. Очень хорошо себя чувствовал. На самом деле, очень сосредоточенно.
Спуск прошел без происшествий. Я спал через 6 часов. У меня не было проблем со сном. Никаких усталостей, и ел я потом достаточно"
P.S. Спасибо за уделённое время, надеюсь информация была вам интересна а может быть и полезна) Пиши свои комментарии если есть какие-то вопросы, обязательно отвечу))
А если поддержите репой пост, то сделаю статью по синтезу весьма эксклюзивного, редкого и интересного вещества с описанием эффектов)) Всем спасибо, обнял!)
СИНТЕЗ.
Смесь 7,4г фталевого ангидрида и 9,05г 2,5-диметоксифенэтиламина нагреваем на открытом пламени. Образуется единственная прозрачная фаза с потерей Н2О. Получаем 14,8г сырого твердого продукта. Его перекристаллизовываем с 20ю мл CH3CN только очень осторожно, чтобы обеспечить эндотермическое растворение и экзотермическую кристаллизацию. Главное что настроения хорошее было и руки на месте) Оба перехода нужно делать без спешки. После фильтрации твердые частицы промываем 2 раза 20 мл гексана и сушим на воздухе до постоянной субстанции. Выход должен быть где-то 12,93 г N- (2- (2,5-диметоксифенил) этил) фталимида.
К раствору 12,9 г N- (2- (2,5-диметоксифенил) этил) фталимида в 130 мл теплой (35 ° C) уксусной кислоты, которую интенсивно перемешиваем, добавляем раствор 10 г монохлорида йода в 40 мл уксусной кислоты. Его перемешиваем в течение 1 ч, выдерживая при этом примерно 30 ° C. Реакционную смесь выливали в 1500 мл H2O и экстрагирываем 4 × 75 мл CH2Cl2. Экстракты объединяли, промыли один раз 150 мл H2O, содержащей 2,0 г дитионита натрия, и растворяем всё в вакууме, получая 16,2 г N- (2- (2,5-диметокси-4-йодфенил) этил) фталимида в виде желто-янтарного цвета вещества. Путем перекристаллизации с участием 75 мл CH3CN, получим около 12,2 г бледно-желтого твердого вещества. Раствор 12,2 г N- (2- (2,5-диметокси-4-йодфенил) этил) фталимида в 150 мл горячего IPA обрабатываем 6,0ю мл гидразингидрата, и прозрачный раствор нагреваем на паровой бане. Через несколько минут образовалось белое твердое вещество, напоминающее творог, (1,4-дигидроксифтализин). Нагревание продолжаем еще несколько часов, реакционную смесь охлаждаем и твердые вещества удаляем фильтрацией. Их промываем 2 × 10 мл EtOH, объединенный фильтрат и смывы упариваем растворителем в вакууме, получая остаток, который при обработке водной соляной кислотой давал 3,43 г объемных белых кристаллов. После фильтрации, и промывки Et2O и сушки на воздухе получили 2,16 г гидрохлорида 2,5-диметокси-4-йодфенэтиламина (2C-I) в виде белого микрокристаллического твердого вещества с т.пл. 246-247 ° С. Вуаля господа, пользуйтесь на здоровье!)) Метод абсолютно рабочий, правильный и выверенный, а главное проверенный!
ДОЗИРОВКА: 14 - 22 мг.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 6-10 ч.
Комментарии химика проводившего синтез после употребления 17 мг вещества:
"Комфортное начало. Наиболее примечательными являются визуальные эффекты, похожие на 2C-B (тип персидского ковра), очень красочные и активные. Гораздо более уравновешенный эмоциональный характер, но все ещё нет чувства озарения, откровения или продвижения к истинному значению вселенной. Пик пришелся на 2 часа и некоторое время держался. Рядом с пиком наблюдалась некоторая галлюциногенная активность, хотя и небольшая. Картины в столовой имели довольно детализированные движения цвета и рисунка. Сосредоточение внимания на других областях, таких как стены или внешняя часть дома, мало что делало, хотя я пытался. Конечно, было много улучшений цвета. Был также тот своеобразный аспект поля зрения, имеющий затемненные или затененные области. Эти более темные области, казалось, в некоторой степени изменились. Этот аспект кажется похожим на 2C-B, но в разы сильнее. 17 - это многовато, подумал я, потому что мое тело не знало, что делать со всей энергией. В следующий раз я попробую 14 или 15. Однако мои разговоры были предельно ясными и проницательными. Степень честности была невероятной. Я не боялся никому ничего сказать. Очень хорошо себя чувствовал. На самом деле, очень сосредоточенно.
Спуск прошел без происшествий. Я спал через 6 часов. У меня не было проблем со сном. Никаких усталостей, и ел я потом достаточно"
P.S. Спасибо за уделённое время, надеюсь информация была вам интересна а может быть и полезна) Пиши свои комментарии если есть какие-то вопросы, обязательно отвечу))
А если поддержите репой пост, то сделаю статью по синтезу весьма эксклюзивного, редкого и интересного вещества с описанием эффектов)) Всем спасибо, обнял!)